Engedélyezték a női Viagrát

-

Receptre kapható női vágyfokozó készítmény forgalomba hozatalát engedélyezte az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerbiztonsági hivatala (FDA) kedden.


A Flibanserin nevű készítmény engedélyezésével az FDA egy szakértői bizottság június eleji ajánlását követte. Korábbi alkalmakkor, 2012-ben és 2013-ban nem járt sikerrel a „női Viagra” engedélyeztetése.

A Flibanserint eredetileg depresszió elleni gyógyszernek szánták. Hatását úgy váltja ki, hogy csökkenti a szerotonin hormon mennyiségét a szervezetben, ezzel egyidejűleg emelkedik két boldogsághormon, a dopamin és a noradrenalin mennyisége a vérben. Mindkettő képes a női szexuális vágyat fokozni.


Az amerikai hatóság a szer felírását érzelmi stresszt okozó hipoaktív szexuális vágy zavar kezelésére engedélyezte. Ez az Egyesült Államokban megközelítőleg 5,5-8,6 millió nőt érint. A világ gyógyszerkutató cégei már évek óta próbálják ezt a piaci szegmenst megcélozni, de eddig egy hasonló készítmény sem kapott gyártási engedélyt. Az orvostársadalom ugyanakkor nem egységes abban a kérdésben, hogy a szexuális vágy zavarát valóban gyógyszerrel kezelendő egészségügyi állapotnak kell-e tekinteni, és nem annak lelki okait kell kezelni.

A Flibanserint eredetileg a Boehinger Ingelheim német gyógyszeripari konszern fejlesztette ki, az első sikertelen engedélyeztetési kísérlet után azonban eladta egy amerikai cégnek, a Sprout Pharmaceuticalsnak. Az amerikai konszern Addyi néven akarja piacra dobni a terméket. Egyes szakértők azonban kételkednek a szer hatékonyságában, emellett mellékhatásokra figyelmeztetnek. A gyógyszer bizonyos más gyógyszerekkel vagy alkohollal együtt fáradtságérzetet, alacsony vérnyomást és szédülést okozhat.